ASOCIACIÓN DE PADRES Y MADRES DE NIÑOS/AS CON CÁNCER DE ÁLAVA
ARABAKO HAUR MINBIZIDUNEN GURASOEN ELKARTEA
Quiénes somos
Desde 1990 mejorando la calidad de vida de los niños/as con cáncer y sus familias.
ASPANAFOA (Asociación de padres y madres de niños/as con cáncer de Álava), surge como una asociación sin ánimo de lucro en el año 1990, gracias a la iniciativa de un grupo de padres, niños y afectados de leucemia en el hospital de Txagorritxu. Desde el año 1995 la asociación se ocupa únicamente de casos de cáncer infanto-juvenil.
En 1997 crea junto a las asociaciones de Bizkaia y Gipuzkoa la Federación Vasca de Asociaciones de padres de niños con cáncer (Umeekin).
En 2009 Aspanafoa es declarada de Utilidad Pública por el Gobierno Vasco y en 2014 de Interés Social.
Nuestro objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los niños/as con cáncer y sus familias, además de:
En 1997 crea junto a las asociaciones de Bizkaia y Gipuzkoa la Federación Vasca de Asociaciones de padres de niños con cáncer (Umeekin).
En 2009 Aspanafoa es declarada de Utilidad Pública por el Gobierno Vasco y en 2014 de Interés Social.
Nuestro objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los niños/as con cáncer y sus familias, además de:
- Sensibilizar a la opinión pública y a las administraciones sobre el cáncer infantil.
- Fomentar el movimiento asociativo como cauce de participación social.
- Informar, orientar y asesorar a todas las personas e instituciones relacionadas con el cáncer infantil.
- Fomentar y apoyar la investigación científica.
- Mantener coordinación con todas aquellas entidades del ámbito local, provincial, autonómico y nacional, con fines similares, para poder eliminar las trabas que origina la sociedad y que obstaculizan el desarrollo personal y social del niño/a oncológico y su entorno familiar.
La comisión de Trabajo Social de la FEPNC (Federación Española de Padres de Niños con Cáncer), nace en Valencia en 1996 con el objetivo de promocionar reuniones entre profesionales de las distintas asociaciones federadas, creando una red para el abordaje desde trabajo social de necesidades y/o desigualdades, y a partir de ahí, promover proyectos y acciones comunes para las familias que se enfrentan al diagnóstico de cáncer en un menor en el territorio español. Actualmente contamos con 52 trabajadores/as sociales que trabajan día a día para garantizar un apoyo social especializado desde el diagnóstico, procedentes de 22 asociaciones, incluida Aspanafoa, que componen nuestra federación que a su vez, es miembro de pleno de derecho de Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), Plataforma de Organizaciones de Infancia y EURORDIS- Rare Diseases Europe.
FEPNC también forma parte del comité técnico de la Estrategia Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad. A su vez, somos miembros fundadores de Childhood Cancer International, formada en 1994 y que, a día de hoy, casi 200 organizaciones miembro de 93 países distintos.
